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Dolo-Brunevit ®

SOLUCIÓN INYECTABLE
Vía de administracion: I.M. Profunda

Composición:
Cada ampolla No. 1 (1 mL) contiene:
Vitamina B1 (Clorhidrato de tiamina) ......................................100 mg
Vitamina B6 (Clorhidrato de piridoxina)....................................100 mg
Vitamina B12 (Cianocobalamina) ........................................... 4,000 mcg
Vitamina B12 Retard (Hidroxocobalamina..................................1,000 mcg
Lidocaína HCl......................................................................... 3 mg
Vehículo, c.s.
Cada ampolla No. 2 (2 mL) contiene:
Diclofenaco sódico .................................................................75 mg
Vehículo, c.s.

ACCIÓN TERAPÉUTICA:
DOLO-BRUNEVIT contiene los elementos indispensables para controlar todo tipo de dolor provocado
por trauma o alteraciones del sistema nervioso, muscular y articular.

INDICACIONES:
DOLO-BRUNEVIT está indicado en neuritis y neuralgias, tales como síndrome cervical, lumbago y ciática.
Procesos reumáticos dolorosos, tanto inflamatorios como degenerativos, activados por inflamación, artrosis,
espondiloartrosis, poliartritis anquilosante (Morbos Bechterew).

CONTRAINDICACIONES:
- Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.
- Trastornos hepatopoyéticos no aclarados.
- Úlcera gástrica y duodenal.
- En pacientes cuyos ataques de asma bronquial, rinitis o urticaria son precedidos por el ácido
acetilsalicílico o sus derivados.
- Niños menores de 12 años.
- No administrar en niños debido al contenido de alcohol bencílico y diclofenaco.

PRECAUCIONES:
Embarazo y lactancia. Enfermos de asma. Insuficiencia renal, cardíaca y hepática.

EFECTOS SECUNDARIOS:
Ocasionalmente se han observado y de muy poca frecuencia: Colitis hemorrágica, visión borrosa, zumbido de oídos, urticaria, eccema, eritema, insuficiencia renal, lesiones hepáticas, pancreatitis y alteraciones
hematopoyéticas.

DOSIS:
1 dosis al día (ampolla No. 1 + ampolla No. 2) durante el tiempo que el médico indique.

EFECTOS ADVERSOS:
La inyección intramuscular puede provocar dolor local e induración, abscesos locales y necrosis en el
lugar de la inyección.

RECOMENDACIONES:
Realizar pruebas hepáticas como transaminasas en pacientes como terapias prolongadas con diclofenaco.

MODO DE EMPLEO:
Mezclar cuidadosamente el contenido de las ampollas No. 1 y No. 2 hasta obtener una solución
transparente. Inyectar por la vía indicada.

PRESENTACIÓN:
Caja con 1 ampolla No. 1 de 1 mL y 1 ampolla No. 2 de 2 mL,
incluye jeringa descartable y toallita con alcohol.